什么是兽药
为什么感觉兽用药比猫狗专用便宜很多，质量上有差别吗？
你好，很高兴回答你的问题。
你问为什么兽药就便宜些而猫狗专用药就贵一些，针对你这个问题我有自己的一点见解。
1、兽药是通用药给动物吃的药大都和给人吃的药一样，可能大牲口剂量就大很多，小动物剂量就非常小。以庆大霉素为例，这个一般是给人治疗肠炎或者肠道功能紊乱导致的腹泻用药，但是这类药在其它动物身上也好使，因为病都一样。所以像这种通用药品是可以被均摊成本的，即可以卖给人又可以给上到牛羊下到猫狗用药，不值钱也是正常。
2、专用药一般都是特效药特效药就是特殊疗效，单独针对某一种病而研发的药品。猫有猫专门的病，狗也有狗狗专门的病，这种特有的病只在固定种群中传播，所以那种通用药的作用就微乎其微，根本不起什么作用。那么当这种药的受众群体小的的话价格高也是必然现象。
3、品牌效应这个是附加值。因为能搞得起特效药的厂家都是具有研发实力的大厂商，品牌效应本来就会给商品增加一部分附加值，这个我们是知道的，所以价格会再高一些。
4、宠物不是牲口猫和狗作为家庭宠物走入我们的生活已经不能单纯的把它们当成动物来看了，它们更像是我们的家人，所以它们往往享受着猪马牛羊永远都享受不到的医疗服务——宠物医院。宠物医院的开设是需要大量成本的，这些成本只能由去看病的猫狗主人承担，这也就理解了为什么它们的药会贵，因为房租水电都是要钱的，那么大规模的店你想想，羊毛出在羊身上。
以上就是我的回答，希望对你有所帮助。
什么是假兽药？
首先药品作为一种特殊商品，其特殊性在于其质量关乎用药个体的健康状况，甚至是生命安全！药品的另一个特殊性在于，其临床用量有效范围比较小（即：用量过高，易产生毒副作用；用量过低，无法达到预期临床效果）。
为保证药品的有效性、安全性、稳定性和均一性，药品的生产、质量管理和销售必须符合GMP基本原则。
我国《兽药管理条例》对假兽药的规定如下：
有下列情形之一的，为假兽药：
1）以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的；
2）兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的。
有下列情形之一的，按照假兽药处理：
1）国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的；
2）依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或者依照兽药管理条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的；
3）变质的；
4）被污染的；
5）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
作为用药者，我们该如何辨别假兽药？
1、用手机APP扫描，即可看到24位追溯码、产品名称、批准文号、企业简称、联系电话等信息；
2、所有二维码都是唯一的，如果有重码，即可肯定有假产品；
箱码、盒码、产品码都是有关联关系，关联关系不正确，可判定有假产品；
二维码所表示的信息在兽药追溯系统中可以查到，如果没有或不一致，可判定为假产品。
兽药产品批号是什么？
即为兽药的生产日期。
如2022年11月1日生产的兽药，其产品批号即为：20221101。兽药在包装上必须注明产品批号，一是便于产品质量的追塑，二是便于辨别产品是否在有效期内。
国标兽药和非标兽药的区别？
国家标准是指由国家标准化主管机构批准发布，对全国经济、技术发展有重大意义，且在全国范围内统一的标准。国家标准是在全国范围内统一的技术要求，由国务院标准化行政主管部门编制计划，协调项目分工，组织制定（含修订），统一审批、编号、发布。
非标产品指不是按照国家颁布的统一的行业标准和规格制造的产品或设备，而是根据自己的用途需要，自行设计制造的产品或设备。且外观或性能不在国家设备产品目录内。
兽药过期一两年能用吗？
不能用。兽药的标签或者说明书，应当以中文注明兽药的通用名称、成分及其含量、规格、生产企业、产品批准文号(进口兽药注册证号)、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、休药期、禁忌、不良反应、注意事项、运输贮存保管条件及其他应当说明的内容。有商品名称的，还应当注明商品名称。