兽药名怎么记（如何科学接种疫苗）
兽药名怎么记，如何科学接种疫苗？
大家好，我在疾控中心工作，面对突如其来的新冠肺炎疫情和各种传染病不断冲击着我们的健康，而且我们一出生不久就和疫苗有接触，科学接种疫苗成为我们关注的话题。疫苗属于生物制品，每种疫苗都有不同的禁忌症，疫苗对于每一个的适用性需要经过综合评估。预防接种的定义：将疫苗等生物制品接种到人体内，使机体产生抵抗相应传染病的抗体，以达到预防相应疾病的目的。但每一种生物制品对于人体来说是外源性物质，作为一种异性蛋白接种人体后，机体在产生抗体的同时有时也会发生不同程度的不良反应，如过敏反应。我们平时做好警惕疫苗接种存在的安全风险，同时不能因为出现不良反应就不接种了，疫苗防患于未然、守护生命的作用应该引起我们足够重视。我来具体谈谈这个问题。
一、可以补种错过了某种疫苗的接种
新生儿的免疫功能尚未发育完全，随着体内的母传抗体消失，容易感染各种传染病，这就是为什么大多数疫苗的基础免疫要在1岁以内完成，强调接种疫苗的及时性也对更好达到免疫效果有帮助。避免因迟种、漏种，导致孩子不能及时获得相应疾病的免疫保护，而感染发病。但是，孩子由于患病等原因，有时不得不暂缓接种疫苗，一般情况下，各种疫苗的免疫程序的剂次间隔是有一定时间范围的，暂时错过接种程序所规定的时间仍然是可以补种。比如，8月龄是麻疹疫苗的初次接种月（年）龄，这个年龄接种可以尽早保护儿童，如果孩子在8月年龄时因病没有接种，可以在随后几个月身体康复后再接种，对疫苗效果影响不大。我国对14岁以下儿童的国家免疫规划疫苗接种有严格的查漏补种规定。在孩子入托前、入学前都会查验预防接种证，如发现有疫苗程序没有完成，会及时提醒家长按照每一种疫苗明确的补种标准给孩子进行补种。
二、可以更换接种疫苗的地点
我国儿童的预防接种实行属地化管理。无论是新生儿还是新迁入儿童（包括外来务工人员子女），都可以到现居住地的预防接种门诊办理预防接种手续，享受预防接种服务。家长要在孩子出生后一个月内，携带医院出具的卡介苗、乙肝疫苗等接种记录和居住证明等，到孩子居住地所属的医院预防接种门诊或社区卫生服务中心，首先为孩子办理预防接种证方便医院管理，建立预防接种电子档案。接种医生会在办理手续时预约孩子下次接种的疫苗和接种时间，打印接种预约单或在预防接种证上做预约记录。孩子外出时间较长或长期居住地点变化时，家长应主动携带预防接种证，到原预防接种门诊及时办理迁出手续，再到新居住地的预防接种门诊办理迁入手续，保证孩子能按照免疫程序继续接种疫苗，避免因居住地变化而漏种疫苗。
三、疫苗接种部位的选择原则
肌肉注射、皮下注射、皮内注射以及口服是预防接种最常见的途径。目前采用皮内注射方法的疫苗只有卡介苗，其他多数疫苗采用肌肉注射或皮下注射的方法，少数疫苗为口服。可以根据孩子的年龄选择不同的接种部位。一岁以上的孩子，接种部位可选择在上臂外侧三角肌。不足一岁的小宝宝，接种部位优先选择在大腿前外侧肌。
四、两种疫苗可以同时接种
两种或两种以上不同类型的疫苗可以同时接种，同时接种的疫苗如果均为注射类疫苗，应该在不同侧的部位接种。但如果没有同时接种，对间隔时间的要求分两种情况：
（一）不受接种间隔时间影响的情况：
● 现有的研究经验证明，大多数灭活疫苗先接种时，对后续接种的其他灭活疫苗或减毒活疫苗的免疫应答不影响，也不会增加不良反应，因此，同时接种灭活疫苗和其他疫苗是完全可以的，也可以根据自己的时间安排不同时接种。如果不进行同时接种，灭活疫苗首先接种，另一种灭活疫苗或减毒活疫苗后面接种，是不需要考虑间隔时间的，随时完成接种已获得免疫。
● 口服脊髓灰质炎减毒活疫苗与其他注射型减毒活疫苗或灭活疫苗之间，不需要考虑时间间隔，可以同时接种，也可以不同时接种。
（二）需要间隔一定时间的情况：
● 我们应该注意部分减毒活疫苗的接种会互相影响，如水痘疫苗、麻疹疫苗，其中任何一种疫苗先接种，都可能会干扰后一种接种疫苗的免疫反应，因此，两者之间至少需要间隔28天。
注意事项：不可以提前接种疫苗，如果想获得最佳的免疫效果达到预防疾病的目的，严格按照免疫程序接种疫苗是最理想的。大多数疫苗的基础免疫需要接种3次，每一剂次的间隔时间不少于28天，这样才能产生免疫保护效果。如果提前接种，免疫效果得不到保证。不可以缩短多剂次接触的间隔时间。科学研究发现，有些疫苗需要多剂次接种，而只有每剂次接种的间隔时间合理，才可以产生良好的免疫效果。因此在实际预防接种工作中，疫苗各剂次间隔时间短于规定的间隔时间是不科学的。接种疫苗前要认真了解并知晓疫苗种类、接种次数及接种时间及注意事项、禁忌症。要把孩子的基本健康状况，尤其是当前健康情况如是否有感冒、发烧、腹泻等如实告诉接种人员。有严重疾病的或早产儿最好能携带相关检测及病史资料，经接诊医生综合评估确认后才可预防接种。
总之，科学接种疫苗，保障身体健康是我们共同的目标。提高接种人员素质、安全注射意识，加强注射知识、无菌技术、消毒隔离、接种异常反应、过敏反应的处理、医疗废物处理等知识和技能培训。提高疫苗质量，严格控制疫苗感染以保证疫苗接种的安全性。我国疫苗的接种率一直维持在较高水平，疫苗在我们与疾病做斗争中发挥保卫战士的作用，免疫接种并不是百分之百能达到效果，多了解疫苗接种科学知识，预防接种责任大，希望大家都能避免免疫失败的问题，预防疾病提高自身免疫力是很重要的。最后希望大家都身体健康，守护健康从生活细节做起，避免疾病给生活带来的压力。
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购买兽药应注意哪些问题？
购买兽药应该注意的问题：
1、选择有兽药生产许可证的正规药厂生产的产品；选择目前已经通过兽药GMP验收的药厂的产品；选产品包装、标签、说明书符合部颁标准规范的产品。
在兽药外包装上，必须在醒目的位置上注明“兽用”或“兽药”字样，盒内的标签或说明书上也应标明。没有标注的，不能随便作为兽药使用。兽药的外包装盒或盒内的说明书应明确注明商标名称、兽药名称、企业名称、生产地址、通联方式、剧毒或外用药标记、主要成分、药理作用、适应症（用途）、用法用量、不良反应、注意事项、停药期、 包装规格、用药禁忌、储存条件、有效期等。
2、选择农业部畜牧兽医局兽药产品质量通报中合格产品；选择有省、部审核的广告批准文号产品；选择部、中国动保协会推荐的产品或质量信得过企业的产品。
兽药产品必须注明批准文号。兽药批准文号的有效期为5年，原兽药批准文号期满后即行作废。若使用的批准文号超过了有效期限，兽药即视为假药。兽药批准文号必须按农业部规定的统一编号格式，如果使用文件号或用其他编号代替，同样也应视为假药。产品批号是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。一般由生产时间的年月日各两位数加生产批次组成，没有产品批号的，应禁止使用。对相当一部分兽药同时还规定了有效期或失效期，标注多少年的有效期，是从生产日期（以产品批号为准）算起的，有时也以具体的年月日标出，失效期多以具体的年月日标出。超过了有效期或已达到失效期的，即为过期药，即使没有任何眼观质量问题也不宜再使用。
3、不能购买（使用）农业部规定的违、禁药品。
拆开兽药外包装后要注意检查内包装箱（袋）上是否附有说明书和产品质量合格证。合格证上应有企业质检专用章、质检员签章、装箱日期。没有产品合格证的，不是正规厂家的产品，不能使用。检查兽药的内部封装也能看出兽药是否合格。用塑料袋封装的，注意检查封口是否严密。用玻璃瓶封装的，注意检查瓶盖是否密封，有无松动和裂缝，瓶塞有无明显的针孔。用安瓿封装的，注意检查安瓿是否洁净，封头是否圆整，安瓿上喷印的字迹是否清晰、完整。出现任何封装问题的兽药都不能购买和使用。有些药物需要密封避光保存，如碘酊、甲酚皂、甲醛、双氧水等，若使用无色不遮光的回收输液瓶包装，就无法达到保存要求，不能使用。另外需要避光保存的片剂和预混剂，若使用无色塑料袋包装，容易出现降解等变质现象，也是不合格的。
兽药管理条例2020年修正版？
第一章 总则
第一条 为了加强兽药管理，保证兽药质量，防治动物疾病，促进养殖业的发展，维护人体健康，制定本条例。
第二条 在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，应当遵守本条例。
第三条 国务院兽医行政管理部门负责全国的兽药监督管理工作。
县级以上地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药监督管理工作。
第四条 国家实行兽用处方药和非处方药分类管理制度。兽用处方药和非处方药分类管理的办法和具体实施步骤，由国务院兽医行政管理部门规定。
第五条 国家实行兽药储备制度。
发生重大动物疫情、灾情或者其他突发事件时，国务院兽医行政管理部门可以紧急调用国家储备的兽药;必要时，也可以调用国家储备以外的兽药。
第二章 新兽药研制
第六条 国家鼓励研制新兽药，依法保护研制者的合法权益。
第七条 研制新兽药，应当具有与研制相适应的场所、仪器设备、专业技术人员、安全管理规范和措施。
研制新兽药，应当进行安全性评价。从事兽药安全性评价的单位应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范。
省级以上人民政府兽医行政管理部门应当对兽药安全性评价单位是否符合兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范的要求进行监督检查，并公布监督检查结果。
第八条 研制新兽药，应当在临床试验前向临床试验场所所在地省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门备案，并附具该新兽药实验室阶段安全性评价报告及其他临床前研究资料。
研制的新兽药属于生物制品的，应当在临床试验前向国务院兽医行政管理部门提出申请，国务院兽医行政管理部门应当自收到申请之日起60个工作日内将审查结果书面通知申请人。
研制新兽药需要使用一类病原微生物的，还应当具备国务院兽医行政管理部门规定的条件，并在实验室阶段前报国务院兽医行政管理部门批准。
第九条 临床试验完成后，新兽药研制者向国务院兽医行政管理部门提出新兽药注册申请时，应当提交该新兽药的样品和下列资料：
(一)名称、主要成分、理化性质;
(二)研制方法、生产工艺、质量标准和检测方法;
(三)药理和毒理试验结果、临床试验报告和稳定性试验报告;
(四)环境影响报告和污染防治措施。
研制的新兽药属于生物制品的，还应当提供菌(毒、虫)种、细胞等有关材料和资料。菌(毒、虫)种、细胞由国务院兽医行政管理部门指定的机构保藏。
研制用于食用动物的新兽药，还应当按照国务院兽医行政管理部门的规定进行兽药残留试验并提供休药期、最高残留限量标准、残留检测方法及其制定依据等资料。
国务院兽医行政管理部门应当自收到申请之日起10个工作日内，将决定受理的新兽药资料送其设立的兽药评审机构进行评审，将新兽药样品送其指定的检验机构复核检验，并自收到评审和复核检验结论之日起60个工作日内完成审查。审查合格的，发给新兽药注册证书，并发布该兽药的质量标准;不合格的，应当书面通知申请人。
第十条 国家对依法获得注册的、含有新化合物的兽药的申请人提交的其自己所取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护。
自注册之日起6年内，对其他申请人未经已获得注册兽药的申请人同意，使用前款规定的数据申请兽药注册的，兽药注册机关不予注册;但是，其他申请人提交其自己所取得的数据的除外。
除下列情况外，兽药注册机关不得披露本条第一款规定的数据：
(一)公共利益需要;
(二)已采取措施确保该类信息不会被不正当地进行商业使用。
第三章 兽药生产
第十一条 从事兽药生产的企业，应当符合国家兽药行业发展规划和产业政策，并具备下列条件：
(一)与所生产的兽药相适应的兽医学、药学或者相关专业的技术人员;
(二)与所生产的兽药相适应的厂房、设施;
(三)与所生产的兽药相适应的兽药质量管理和质量检验的机构、人员、仪器设备;
(四)符合安全、卫生要求的生产环境;
(五)兽药生产质量管理规范规定的其他生产条件。
符合前款规定条件的，申请人方可向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附具符合前款规定条件的证明材料;省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门应当自收到申请之日起40个工作日内完成审查。经审查合格的，发给兽药生产许可证;不合格的，应当书面通知申请人。
第十二条 兽药生产许可证应当载明生产范围、生产地点、有效期和法定代表人姓名、住址等事项。
兽药生产许可证有效期为5年。有效期届满，需要继续生产兽药的，应当在许可证有效期届满前6个月到发证机关申请换发兽药生产许可证。
第十三条 兽药生产企业变更生产范围、生产地点的，应当依照本条例第十一条的规定申请换发兽药生产许可证;变更企业名称、法定代表人的，应当在办理工商变更登记手续后15个工作日内，到发证机关申请换发兽药生产许可证。
第十四条 兽药生产企业应当按照国务院兽医行政管理部门制定的兽药生产质量管理规范组织生产。
省级以上人民政府兽医行政管理部门，应当对兽药生产企业是否符合兽药生产质量管理规范的要求进行监督检查，并公布检查结果。
第十五条 兽药生产企业生产兽药，应当取得国务院兽医行政管理部门核发的产品批准文号，产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。
第十六条 兽药生产企业应当按照兽药国家标准和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的，应当报原批准部门审核批准。
兽药生产企业应当建立生产记录，生产记录应当完整、准确。
第十七条 生产兽药所需的原料、辅料，应当符合国家标准或者所生产兽药的质量要求。
直接接触兽药的包装材料和容器应当符合药用要求。
第十八条 兽药出厂前应当经过质量检验，不符合质量标准的不得出厂。
兽药出厂应当附有产品质量合格证。
禁止生产假、劣兽药。
第十九条 兽药生产企业生产的每批兽用生物制品，在出厂前应当由国务院兽医行政管理部门指定的检验机构审查核对，并在必要时进行抽查检验;未经审查核对或者抽查检验不合格的，不得销售。
强制免疫所需兽用生物制品，由国务院兽医行政管理部门指定的企业生产。
第二十条 兽药包装应当按照规定印有或者贴有标签，附具说明书，并在显著位置注明“兽用”字样。
兽药的标签和说明书经国务院兽医行政管理部门批准并公布后，方可使用。
兽药的标签或者说明书，应当以中文注明兽药的通用名称、成分及其含量、规格、生产企业、产品批准文号(进口兽药注册证号)、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、休药期、禁忌、不良反应、注意事项、运输贮存保管条件及其他应当说明的内容。有商品名称的，还应当注明商品名称。
除前款规定的内容外，兽用处方药的标签或者说明书还应当印有国务院兽医行政管理部门规定的警示内容，其中兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品还应当印有国务院兽医行政管理部门规定的特殊标志;兽用非处方药的标签或者说明书还应当印有国务院兽医行政管理部门规定的非处方药标志。
第二十一条 国务院兽医行政管理部门，根据保证动物产品质量安全和人体健康的需要，可以对新兽药设立不超过5年的监测期;在监测期内，不得批准其他企业生产或者进口该新兽药。生产企业应当在监测期内收集该新兽药的疗效、不良反应等资料，并及时报送国务院兽医行政管理部门。
谁知道中国兽药前十强？
中国兽药前十强企业有Zoetis硕腾、梅里亚Merial、拜耳BAYER、礼来Elanco、勃林格殷格翰、中牧股份、瑞普生物、宝灵BAOLING、大华农、三仪SAM
一、Zoetis硕腾硕腾（苏州）动物保健品有限公司，兽药-禽药十大品牌，由辉瑞旗下动物保健更名而来，全球较大的动物保健品提供商之一，美国上市公司，世界上较大的宠物和家畜用药品和疫苗厂商之一。
硕腾，原为辉瑞的动物保健部门，如今已跃然成为一家全球性的动物保健公司，致力于为客户及其业务提供有力支持。秉承辉瑞动物保健60年的悠久历史，我们为用户提供优质的兽药和疫苗、业务支持和技术培训。我们始终不懈努力，并帮助饲养和关爱动物的人们，为他们解决所面临的各种挑战。
二、梅里亚Merial赛诺菲集团-梅里亚动物保健有限公司，兽药-禽药十大品牌，法国著名动物保健品牌，赛诺菲集团的动物保健部门，世界领先的、以创新为驱动的动物保健公司，全球领先的多元化医药健康企业，大型跨国企业。
梅里亚（Merial）是赛诺菲集团的动物保健部门。身为全球动物保健行业的领导者，梅里亚始终以创新为驱动力，为多种动物提供品种齐全的产品，以提高其健康、福祉和体能。
梅里亚中国的前身是成立于1990年5月的江西赛诺菲动物保健品有限公司。梅里亚目前在中国拥有三家合资生产企业和一家贸易公司，主要生产和销售家禽疫苗产品，用于防治感染肉鸡和蛋鸡的各种疾病，并提供相关的免疫器械与免疫配套服务。同时，梅里亚的猪和宠物的进口疫苗和化药产品也是国内兽医师和专业人士广为推荐的品牌。
三、拜耳BAYER拜耳（中国）有限公司，1863年创立于德国，世界知名非处方药供应商，医药保健领域领先的创新型医药公司，专注于人类和动物医药生产/研发/销售的全球制药巨头。
拜耳公司于1863年由弗里德里希-拜耳在德国创建。1899年3月6日拜耳获得了阿司匹林的注册商标，该商标后来成为全世界使用最广泛、知名度最高的药品品牌，并为拜耳带来了难以想象的巨额利润。1925年公司同其他几家化学公司合并建立法本化学工业公司，战后被拆散。1951年成为独立的法本继承公司，称拜耳颜料公司，1972年取名“拜耳公司”。
四、礼来Elanco礼来国际贸易（上海）有限公司，Elanco，兽药-禽药十大品牌，创建于1876年美国，世界500强企业美国礼来制药的动物保健品牌，一家全球性的以研发为基础的医药公司，专业从事药品研究、生产和销售的世界著名医药公司。
礼来公司创建于1876年，现已发展成为全球十大制药企业之一。130多年来，礼来始终保持独立。在全球范围内，礼来与众多优秀的合作伙伴一起，以更低的成本开发出创新的药品，为世界上最迫切的医药需求寻找答案。多年来，礼来一直被评选为全世界最适合工作的公司之一，我们的员工也始终秉承着“诚信至上，追求卓越，以人为本”的核心价值观。
美国礼来制药（Eli Lilly andCompany）是一家全球性的以研发为基础的医药公司，致力于为全人类提供以药物为基础的创新医疗保健方案，使人们生活得更长久、更健康、更有活力。
五、勃林格殷格翰上海勃林格殷格翰药业有限公司，兽药十大品牌，于1885年德国，世界上较大的私人拥有制药集团，治疗呼吸、心血管、中枢神经系统疾病及代谢紊乱、传染病的标杆企业，被誉为全球呼吸病专家，世界领先的兽药产品供应商。
勃林格殷格翰（Boehringer-Ingelheim）是一家致力于人类生物制药化学和动物健康产品的医药公司。人类制药部门是该公司最大的部门，约占销售量的95%。这包括了处方药和保健消费品。她是世界上最大的私有制药企业。
勃林格殷格翰集团名列全球前20位领先医药公司，在全球拥有145家分支机构，员工超过44000名。勃林格殷格翰是一家高度研发驱动的公司，始终致力于药品的研究、开发、生产及推广。
六、中牧股份中牧实业股份有限公司，兽药-禽药十大品牌，上市公司，中国农业发展集团有限公司的重要成员企业，中国大型动物保健品生产企业，中国饲料添加剂骨干生产企业，我国较早的复合维生素生产企业。
中牧实业股份有限公司（以下简称“中牧股份”）是中国最大的动物保健品生产企业和中国饲料添加剂骨干生产企业，是国务院国资委直接管理的唯一中央农业企业——中国农业发展集团有限公司的重要成员企业，也是农业部等国家九部委认定的农业产业化国家重点龙头企业和北京市高新技术企业。
七、瑞普生物天津瑞普生物技术股份有限公司，兽药-禽药十大品牌，天津名牌产品，中国规模较大/产品种类齐全的动物保健品生产基地，专注于兽药领域的上市公司。
瑞普生物，作为我国动物保健品行业的领军企业，中国A股市场上一家专注于兽药领域的上市公司，瞄准国际生物技术和动物医学发展前沿，围绕农业可持续发展的国家需求，秉承“前瞻、创新、正直、分享”的企业理念，用高品质、高效能的产品，正在为行业技术进步、养殖业健康发展和动物源性食品安全贡献着力量。
瑞普生物成立于1998年，创业十多年来，不断创新、开拓进取，已从最初的单一企业成长为极具规模的动物保健产业集群。
八、宝灵BAOLING金宇保灵生物药品有限公司，兽药-禽药十大品牌，金宇集团有限公司子公司，农业部定点生产家畜口蹄疫疫苗的骨干企业之一，集科研、开发、生产、销售为一体的高新技术企业，全国规模较大的牛羊疫苗生产企业之一。
金宇保灵生物药品有限公司隶属于内蒙古金宇集团股分有限责任公司（JINYU GROUP，股票代码600201），是农业部定点生产家畜口蹄疫疫苗的骨干企业之一，已成为集科研、开发、生产、销售为一体的高新技术企业。
公司座落于内蒙古自治区首府呼和浩特市玉泉区鄂尔多斯西街58号，其前身为内蒙古生物药品厂，始建于1958年。1998年前隶属于内蒙古畜牧业厅，1998年加入内蒙古金宇集团股份有限责任公司，自此进入企业发展的快车道。
九、大华农广东温氏大华农生物科技有限公司，兽药十大品牌，上市公司，草鱼出血病活疫苗供应商，致力于兽用生物制品、兽用药物制剂、饲料添加剂等的研发、生产、销售的现代化高新技术企业。
广东温氏大华农生物科技有限公司是一家以兽用生物制品、兽用药物制剂、饲料添加剂为主营业务，以海洋产业、水产药业为新业务的高新技术企业，是农业部指定的高致病性禽流感疫苗、高致病性猪蓝耳病疫苗定点生产企业，世界首个草鱼出血病活疫苗生产企业，控股子公司佛山正典是亚洲首家鸡球虫病疫苗生产企业。
十、三仪SAM大连三仪动物药品有限公司，兽药-禽药十大品牌，辽宁省名牌产品，辽宁省著名商标，领先的高科技动物药品制造商，中国兽用制剂生产骨干企业，中国畜牧兽医科技创新知名企业，高科技民营企业。
大连三仪动物药品有限公司成立于一九九八年十二月。三仪人应用分子生物学手段专业从事高科技动物药品（基因工程细胞因子类生化药品、化学药品、动物DNA疫苗、海洋生物药物、诊断制剂）和高品质微生态制剂、维生素等功能性饲料及饲料添加剂的研制、开发和市场推广工作，以董事长江国托博士为主导的科技人员研制成功的系列高科技动物药品填补了国内空白，为防控动物疫病发挥了极为重要的作用。