活菌怎么繁殖
细菌生长繁殖时间？
细菌的生长繁殖时间为20-30分钟
细菌之所以繁殖速度快，是因为繁殖方式简单，速度惊人，而且数目庞大。细菌生长繁殖的方式：细菌以简单的二分裂无形繁殖。其突出的特别为繁殖速度特别快。细菌分裂倍增的必须时间，称为代时。 在适宜条件下，多数细菌繁殖速度极快，分裂一次需时仅20～30分钟。球菌可从不同平面分裂，分裂后形成不同方式排列。杆菌则沿横轴分裂。
硝化菌快速繁殖方法？
第一步，用二氧化氯先给鱼缸和滤材消毒；
第二步，用鱼乐宝除氯（我不喜欢用鱼乐宝，但是为了加速，没办法，被逼无奈用的）；第三步，去养鱼的朋友家或者是鱼店里要一些或者买一些已经养出硝化细菌的白棉，脏一点没关系，回家后放进你的鱼缸滤仓里面；（注意，这些白棉上的硝化细菌是已经苏醒的活菌，而且数量比你买回家的液体硝化细菌多好几倍呢，带回家就能繁殖分裂，这是本次操作的关键点）第四步，在鱼缸里加一些酸奶，超市冷柜里卖的那种低温酸奶，大多是杯装的，要原味的，使用比例为每100升水对应1毫升酸奶（这是硝化细菌的口粮，因为酸奶腐败以后会变成氨氮）；第五步，打开增氧泵，千万别开杀菌灯；第六步，在鱼缸里加一些珊瑚砂（可以增加水体的碱性，所以本方法更适合喜欢弱碱水的观赏鱼）；第七步，把鱼缸水温升高到32度，用恒温棒，如果你的恒温棒达不到这个温度，调到30度也行。然后等待一周。以后后先把水温下调至26度或者室温，然后去买鱼吧！一周以后，硝化细菌就繁殖的差不多了，但是数量未必够在水产养殖Em菌如何进行发酵繁殖？
我曾经在头条发过一篇文章，关于发酵技术的，复制过来分享给你。
一、 制作方法：
第一步：材料准备
EM菌种一瓶，水19公斤，红糖1公斤，发酵桶一个；
第二步：
将水和红糖混匀烧开，去除杂菌，待冷却到40度以下后放入发酵桶，并加入菌种。
第三步：
密封好发酵3-5天左右时间即可制作成功；成功后原液检测PH：3-5之间；镜检活菌100亿每毫升。
二、 注意事项：
1. 原液制作时可加入20g食盐和20g尿素（选加）
2. 水和红糖也可以不用加热烧开，但加热可去除大部分杂菌。
3. 制作过程中有强气压产生，建议安装自动排气阀；建议使用塑料和不锈钢容器，严禁使用玻璃和陶瓷容器。
4. 发酵温度在10-45度，最好控制在30-35度，低于10度不发酵，高于45度会杀死菌。
5. 厌氧发酵，密封越好发酵越好。
6. 可使用黑糖，黄糖，葡萄糖，蜂蜜替代红糖，但不能使用白糖替代。
7. 瓶底有沉淀物为正常现象；若瓶内有气体，请缓慢开启。
400亿cfu活菌什么意思？
cfu活菌量是指菌落形成单位，是指单位体积中的存活活菌个数，每个菌落由一个单细胞繁殖而成，为肉眼可见的细胞群体。
菌落形成单位常用于食品和药品的检验。菌落形成单位是一种表达活菌数量的计量单位，指在活菌培养计数时由单个菌体或聚集成团的多个菌体在固体培养基上生长繁殖所形成的集落。
测量过程中，菌落数量不宜过多，也不宜过少，在每个平板上形成30~300个菌落属于有效范围。根据不同样品，每毫升样品中含有的细菌菌落总数用cfu/ml表达，每克样品中含有的细菌菌落总数用cfu/g表达。
菌落形成单位的计量方式的优势在于：一般的计数方式采用直接在显微镜下观察并计算细菌数量，但此法无法分辨细菌是否存活，而将活与死的细菌全部算入；但是菌落形成单位的计量方式只计算活的细菌，因此更加准确的反映了细菌的繁殖情况。
为什么细菌繁殖速度快？
二、细菌生长繁殖的方式与速度 细菌的生长繁殖包括菌体各组分有规律的增长及菌体数量的增加。 细菌以简单的二分裂方式无性繁殖，其突出的特点为繁殖速度极快。细菌分裂倍增的必须时间，称为代时（Generation time）,细菌的代时决定于细菌的种类又受环境条件的影响，细菌代时一般为20～30分钟，个别菌较慢，如结核杆菌代时为18～20小时，梅素螺旋体为33个小时。 （一）细菌个体的生长繁殖 细菌一般以简单的二分裂法进行无性繁殖，个别细菌如结核杆菌偶有分枝繁殖的方式。在适宜条件下，多数细菌繁殖速度极快，分裂一次需时仅20～30分钟。球菌可从不同平面分裂，分裂后形成不同方式排列。杆菌则沿横轴分裂。细菌分裂时，菌细胞首先增大，染色体复制。在革兰氏阳性菌中，细菌染色体与中价体相连，当染色体复制时，中价体亦一分为二，各向两端移动，分别拉着复制好的一根染色体移到细胞的侧。接着细胞中部的细胞膜由外向内陷入，逐渐伸展，形成横隔。同时细胞壁亦向内生长，成为两个子代细胞的胞壁，最后由于肽聚糖水解酶的作用，使细胞壁肽聚糖的共价键断裂，全裂成为两个细胞。革兰氏阴性菌无中介体，染色体直接连接在细胞膜上。复制产生的新染色体则附着在邻近的一点上，在两点之间形成新的细胞膜，将两团染色体分离在两侧。最后细胞壁沿横膈内陷，整个细胞分裂成两个子代细胞。 （二）细菌群体生长繁殖规律 细菌繁殖速度之快是惊人的。大肠杆菌的代时为20分钟，以此计算，在最佳条件下8小时后，1个细胞可繁殖到200万上，10小时后可超过10亿，24小时后，细菌繁殖的数量可庞大到难以计数据和程度。但实际上，由于细菌繁殖中营养物质的消耗，毒性产物的积聚及环境PH的改变，细菌绝不可能始终保持原速度无限增殖，经过一定时间后，细菌活跃增殖的速度逐渐减慢，死亡细菌逐增、活菌率逐减。 将一定数的细菌接咱适当培养基后，研究细菌生长过程的规律，以培养时间为横坐标，培养物中活菌数的对数以纵坐标，可得出一条生长曲线（图3-1）。图3-1 细菌的生长曲线 细菌群体的生长繁殖可分为四期： 1．迟缓期（Lag phase）:细菌接种至培养基后，对新环境有一个短暂适应过程（不适应者可因转种而死亡）。此期曲线平坦稳定，因为细菌繁殖极少。迟缓期长短因素种、接种菌量、菌龄以及营养物质等不同而异，一般为1～4小时。此期中细菌体积增大，代谢活跃，为细菌的分裂增殖合成、储备充足的酶、能量及中间代谢产物。 2.对数期(Logarithmic phase):又称指数期(Exponential phage)。此期生长曲线上活菌数直线上升。细菌以稳定的几何级数极快增长，可持续几小时至几天不等（视培养条件及细菌代时而异）。此期细菌形态、染色、生物活性都很典型，对外界环境因素的作用敏感，因此研究细菌性状以此期细菌最好。抗生素作用，对该时期的细菌效果最佳。 3．稳定期（Stationary phase）:该期的生长菌群总数处于平坦阶段，但细菌群体活力变化较大。由于培养基中营养物质消耗、毒性产物（有机酸、H2O2等）积累PH下降等不利因素的影响，细菌繁殖速度渐趋下降，相对细菌死亡数开始逐渐增加，此期细菌增殖数与死亡数渐趋平衡。细菌形态、染色、生物活性可出现改变，并产生相应的代谢产物如外毒素、内毒素、抗生素、以及芽胞等。 4．衰亡期（Decline phase）:随着稳定期发展，细菌繁殖越来越慢，死亡菌数明显增多。活菌数与培养时间呈反比关系，此期细菌变长肿胀或畸形衰变，甚至菌体自溶，难以辩认其形。生理代谢活动趋于停滞。故陈旧培养物上难以鉴别细菌。 体内及自然界细菌的生长繁殖受机体免疫因素和环境因素的多方面影响，不会出现象培养基中那样典型的生长曲线。掌握细菌生长规律，可有目的地研究控制病原菌的生长，发现和培养对人类有用的细菌。